组织及血液酸性磷酸酶(acid phosphatase ,ACP)
活性测定试剂盒说明书
可见分光光度法
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
ACP在酸性条件下催化磷酸单酯水解称无机磷酸,常见于巨噬细胞的溶酶体内。ACP常用于前列腺癌的辅助诊断。
测定原理:
在酸性环境中,ACP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚,苯酚与 4-氨基安替和铁氰化钾反应生成红色亚醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通过测定 510nm 吸光度增加速率,来计算ACP活性。
自备仪器和用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体×1 瓶,4℃保存。
试剂二:液体×1 瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体×1 瓶,4℃避光保存。
试剂四:液体×1 瓶,4℃避光保存,变成蓝绿色不能使用。
标准品:液体×1 支,2μmol/mL 酚标准液,4℃保存。
粗酶液提取:
1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,4℃、8000g 离心10min,取上清液待测。
2. 血液可直接测定,或者适当稀释后测定。
测定:
1.分光光度计预热30min,调节波长到510nm,蒸馏水调零。
2. 试剂二置于37℃水浴中预热30min。
3. 空白管:取EP管,加入20μL蒸馏水,200μL试剂二,200μL试剂三,混匀后置于37℃
水浴中保温15min;加入试剂四600μL,混匀后于510nm 测定吸光度,记为A空白管。
4. 标准管:取EP管,加入20μL标准品,200μL试剂二,200μL试剂三,混匀后置于37℃
水浴中保温15min;加入试剂四600μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A标准管。
5. 对照管: 取EP管,加入200μL试剂二,200μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;
加入试剂四 600μL,混匀; 最后加入20μL上清液,混匀后于510nm测定吸光度,记为A对照管。
6. 测定管:取EP管,加入20μL上清液,200μL试剂二,200μL试剂三,混匀后置于37℃
水浴中保温15min;加入试剂四600μL,混匀后于510nm 测定吸光度,记为A测定管。
注意:空白管和标准管只需做一次。
ACP 活性计算:
1. 组织中 ACP 活性计算
(1)按照蛋白浓度计算
活性单位定义:37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生1μmol酚定义为1个酶活单位。
ACP(μmol/min/mg prot)= [C 标准品×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)×V 反总]÷(Cpr×V 样)÷T=6.8×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管) ÷Cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:37℃中每克组织每分钟催化产生1μmol酚定义为1个酶活单位。
ACP (μmol/min/g)= [C 标准品×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T= 6.8×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管) ÷W
C 标准品:2μmol/mL;V 反总:反应体系总体积(mL),1020μL=1.02 mL; Cpr:粗酶液蛋白质浓度(mg/mL),需要另外测定,建议使用本公司生产的 BCA 蛋白质含量测定试剂盒;V 样:加入反应体系中上清液体积(mL),0.020mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;W:样本质量,g;T:反应时间(min),15 min。
2. 血液中 ACP 活性计算
活性单位定义:37℃中每毫升血液每分钟催化产生1μmol 酚定义为1个酶活单位。
ACP活力(μmol/min/mL)= [C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总] ÷V样×V 样总÷T= 6.8×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)
C 标准品:2μmol/mL;V 反总:反应体系总体积(mL),1020μL=1.02 mL; V 样:加入反
应体系中上清液体积(mL),0.020mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间(min),
15 min。
注意事项:
1、试剂二、试剂三和试剂四均需避光保存。
2、试剂四变蓝绿色后不能再使用。
3、加入试剂四后必须立即混匀,否则显色不完全。
4、ACP不稳定,尤其在 37 ℃和 pH 大于7的条件下活力丧失快,因此酸性磷酸酶样品一般需当天准备;血清样品中,每毫升血清中加入10mg柠檬酸氢二钠或者5mg硫酸氢钠,使pH降至 6.5 以下,或 5ml血清加入30%醋酸溶液2 ~3滴,置于4 ℃可保存1周。