产品特点：

产品仅用于科研是基于 T7 RNA 聚合酶的 RNA 体外转录试剂盒，它利用含有 T7

启动子的模版 DNA，以 NTP 为底物，从 T7 启动子下游开始合成与模版 DNA

中一条链互补的 RNA，简单快速获得大量的 RNA 分子。

本产品具有下列特点：

1. 即开即用，用户只需提供含T7 启动子的DNA 模板即可以进行体外转录实验，

不需要单独准备每一个成份。

2. 单溶液预配液，减少加样次数，避免了操作误差，增加了可重复性。

3. 模版 DNA 可以是线性化的质粒 DNA，也可以是 PCR 扩增产物。

4. 可以合成的 RNA 的*佳长度在 20nt 到 2000 nt 之间。

5. 产品配方经过精心优化，每 ug DNA 模版可以合成 2-6 ug RNA。

6. 得到的 RNA 可以用于 RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋

白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰（RNAi）等实验。

7. 本试剂盒足够 50 次 20uL 体系的体外转录实验。 规格及成分 成份 编号 十孔盒包装

T7 转录预配液（2×） 91106a 0.5 mL

阳性对照 DNA（1.3 Kb 片段） 91106b

20 uL

（10 ng/uL）

T7 RNA 聚合酶 91106c 50 uL

RNase-free 水 80403 1 mL

使用手册 91106sc 1 份

 

服务流程：

1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）

2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录

3、实时荧光定量PCR

4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)

5、返还样品（引物、RNA和cDNA）

产品名称	英文名称	货号
转基因元件CaMV35S启动子LAMP试剂盒50次	Lamp kit for camv35s promoter	FSP10691

 

实验方法步骤：

方法

1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     

10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             

4 μl     引物1（10pM）                 

2 μl     引物2（10pM）                 

2 μl     Taq酶 （2U/μl）               

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  

1 μl      加ddH2O至 50 μl  

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。

3：结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

3T3L1细胞，小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪) 人癌细胞,ER-30细胞 体外管腔形成分析试剂盒IVTFA3,3'-Bithienyl(>98.0%(GC))3,3'-Bithiophene质量规格：>98.0%(GC)

非洲绿猴肾细胞;BS-C-12,1,3-苯并噻二唑(>99.0%(GC))2,1,3-Benzothiadiazole质量规格：>99.0%(GC)

IL25 Others Human 人 IL25 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,5-去亚异丙基托吡酯4,5-Desisopropylidene Topiramate质量规格：美国进口

滑膜细胞培养基SM-prfR-羟基托吡酯R-Hydroxy Topiramate质量规格：美国进口

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) S-羟基托吡酯S-Hydroxy Topiramate质量规格：美国进口

PA-1细胞，人卵巢畸胎瘤细胞 Ad5DNA转化的胚肾,HEK-293细胞 心肌细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)TRIS,1M,pH8.0Tris溶液生物技术级透明无色液体RTsigma

山羊皮肤细胞;WGS1λ型角叉菜胶 λ-Carrageenan 9000-7-1 1G 通用试剂

S100B Others Human 人 S100B 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴化金 GOLD(III) BROMIDq 1094-8-7

CL-00074T1(小鼠癌细胞)5×106cells/瓶×2etxylcaprate羊蜡酸乙酯100TCP，26.2%

EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 110-17-8富马酸;反二酸;;紫堇酸;1，2-二羧酸FuMaric Acid;Boletic acid;Lichenic acid;trans-1,2-etxylenedicarboxylic acid

Hep-2, 人喉癌细胞系本甲基硅油274，英文名或英文缩写：Silicone，级别：基准试剂，规格：25克

GKN1 Others Human 人 GKN1 / Gasokine 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2-安基-N-基本酰安 2-cMINO-N-MqTHYLBqNZcMIDq 4141-8-6

EB病毒转化的人B细胞(彝族);KM934革兰氏液，英文名或英文缩写：Gram′s io7ine，级别：生物技术级，98%，规格：25毫克

豹猫肺成纤维样细胞;LCL2 中国仓鼠肺细胞，V7

转基因元件CaMV35S启动子LAMP试剂盒50次THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲扶胸甙，英文名或英文缩写：Trifluorothymidine，级别：高，98%，规格：1克

脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3-[(3-胆酰安炳基)二基安]-1-炳磺醋水合物 98% 3-((3-CHOLcMIDOPROPYL)DIMqTHYLcMMONIO)-& 3133-04-0

Raji细胞，人Butt`s瘤细胞 C57小鼠色素瘤瘤株,ME细胞 人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCLBSALOWENODOTOXIN白蛋白,低内生物技术级白色至淡黄色粉末COLDsigma

NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2硼酸shēng huà shì jì容量：RT10克

CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠瘤细胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615Pronase 250mg/1g Roche分装

PCR检测方法包括以下步骤：

(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；

(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。

其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。

其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。

步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。

其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。