陕西正一药用辅料有限公司
Erjiajiyafeng
Dimethyl Sulfoxide
C2H6OS 78.13
[67-68-5]
本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得；也可以从制造纸浆的副产物中制得。
本品按无水物计算，应不得少于99.5%。
【性状】本品为无色液体；无臭或几乎无臭；有引湿性。
本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶，在烷烃中不溶。
凝点 本品的凝点（通则0613）为17.0～18.3℃。
折光率 本品的折光率（通则0622）为1.478～1.479。
相对密度 本品的相对密度（通则0601）为1.095～1.105。
【鉴别】（1）取本品5ml，置试管中，加氯化镍50mg，振摇使溶解，溶液呈黄绿色，置50℃水浴中加热，溶液呈绿色或蓝绿色，放冷，溶液呈黄绿色。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
【检查】酸度 取本品50.0g，加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过5.0ml。
吸光度 取本品适量，通人干燥氮气15分钟，以水为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），立即测定，在275nm波长处的吸光度不得大于0.30；在285nm与295mn波长处的吸光度与275nm波长处的吸光度的比值，分别不得过0.65与0.45；在270～350nm的波长范围内，不得有最大吸收峰。
氢氧化钾变深物 精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与氢氧化钾1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置1cm吸收池中，以水为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.023。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过0.2%。
有关物质 取本品，精密称定，用内标溶液（0.025%二苯甲烷的丙酮溶液）稀释制成50%的溶液，作为供试品溶液；取供试品溶液适量，加内标溶液稀释成0.050%的溶液，作为对照溶液；取二甲基砜对照品适量，精密称定，用上述内标溶液稀释制成0.050%的溶液，作为二甲基砜对照品溶液；照气相色谱法（通则0521）试验，以10%聚乙二醇20M为固定液，柱温为150℃，FID检测器；理论板数按二甲基砜峰计算不低于1500，二甲基砜峰与内标峰的分离度应大于2.0。取供试品溶液、对照溶液、二甲基砜对照品溶液各2μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液如显二甲基砜峰，其与二苯甲烷峰面积的比值，不得大于二甲基砜对照品溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值（0.1%）。供试品溶液中所有杂质峰面积总和（除主峰及内标峰）与二苯甲烷峰面积的比值不得大于对照溶液中二甲基亚砜与二苯甲烷峰面积的比值（0.1%）。
不挥发残留物 取本品100g，精密称定，置105℃已干燥恒重的蒸发皿中，在通风橱内置电热板上缓缓蒸发至干（不发生沸腾），置105℃干燥3小时，称重。残留物不得过0.01%。
【含量测定】按以下公式计算本品的含量：
（1-不挥发残留物-有关物质）
含量= --------------------------------- ×100%
（1-水分）
【类别】药用辅料，吸收促进剂、溶剂和防冻剂等（仅供外用）。
【贮藏】密闭，在阴凉、干燥处保存。
皮肤科用原料
升华硫原料500g起售
硼酸 原料 500g起售
硼砂 原料 500g起售
炉甘石(正一辅料)
水杨酸甲酯/冬青油
交联聚维酮是水不溶性的片剂崩解剂或溶出剂，直接压片和干法或湿法制粒压片工艺中使用浓度为2%~5%[1-4]。交联聚维酮可迅速表现出高的毛细管活性和优异的水化能力，几乎无凝胶的倾向。
二甲基亚砜
氮酮粉剂
油溶性氮酮
醋酸曲安奈德
蒽林
敏乐啶/米诺地尔
羧甲基淀粉钠 药用级制药辅料2020年批号医用片剂丸剂的崩解剂粘合剂
二氧化硅/微粉硅胶 药用级制药辅料2020年批号医用 片剂助流剂(正一辅料)
三乙醇胺(正一辅料)药用级辅料 洗涤剂、乳化剂、湿润剂和润滑剂CAS号: 102-71-6
药用糊精（2015药典版资质齐全）500g/袋 25kg/桶
药用淀粉（2015药典版资质齐全）500g/袋 25kg/桶
甜菊素
糖精钠
二甲硅油
泼尼松
焦亚硫酸钠药用级辅料 漂白剂、防腐剂、疏松剂、抗氧化剂、护色剂及保鲜剂。
可溶性淀粉(正一辅料)药用级辅料作增稠剂、稳定剂、填充剂，无糖药物赋形
山嵛酸甘油酯药用级辅料 赋形剂；成型剂CAS号:6916-74-1
