测量原理：

参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。

执行标准：

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9 
YY 0469防护口罩颗粒物过滤效率测试仪-2011医用外科口罩

口罩CE认证EN149标准详解

EN149是欧盟对于防护类口罩的CE认证标准，CE认证EN149的判定是可防护颗粒的过滤式半面罩，简单可理解为颗粒物防护口罩，大家熟悉的N95口罩。

EN149标准要求的呼吸器旨在防止固体，水基气溶胶和油基气溶胶的侵害。防尘口罩的EN 149标准表明，它们可以防尘，防雾或防纤维，测试过滤器以确定它们是否正常工作（过滤器穿透，也称为效率）。还测试了边缘泄漏，呼吸阻力和吸收能力。

EN149标准根据过滤效果定义为三种类型：FFP1过滤至少80％的颗粒；FFP2过滤至少94％的颗粒；FFP3过滤至少99％的颗粒。其中以FFP3防护性能最佳，而FFP1防护性能最低。液态粒子防护滤材分为FFP2与FFP3两级，FFP3的防护性能高于FFP2。

 

产品特点：

1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
7、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
9、过滤效率检测范围：0-99.999%。
10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。
11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。
12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；
13、计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；
14、粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；
15、动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
16、仪器准确度等级（精度等级）：1级
17、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
18、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
19、电源： AC220V  50Hz 

1、内置高清触摸显示屏。

2、配有专用试样夹，使用简单方便。

3、内置微型打印机，方便打印实验结果。

4、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差。

5、测试时间可根据测试要求，任意调节。

6、配有高精度气体流量控制，流量实时数字显示，稳定控制气流并可手动设置。

技术参数

名称	参数
气源	压缩空气
空气流量	1 - 10L/min可设置（标准8L/min）
空气流量精度	1级
试样透气口径	Ф25mm
压力传感器量程	0~500PA
压力传感器精度	0.5级
显示方式	触摸屏
规格尺寸	500mm×480mm×520mm
电源	220V，50HZ
重量	28kg

 

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