无血清细胞冻存液产品描述：

使用动物血清常会遭遇许多问题，例如：病毒感染、或是其他动物源的污染原。使用无血清制品培养与冻存细胞，可以消除这方面的隐患。此外，无血清培养基可以确保细胞在化学成分固定的条件下生长，更进一步确保细胞冻存时的条件稳定。

 

本公司开发无血清细胞冻存液，细胞冻存与复苏后，平均活细胞回收比例超过80%。与含血清冻存液比较，无血清冻存液细胞存活率都有较佳的表，无血清细胞冻存液也适用于动物血清培养的细胞冻存。

无血清细胞冻存液产品特性：

1. 不含动物成分

2. 不需回温，完全即用型

3.  适合各种动物细胞

4.  适合无血清培养细胞与含血清培养细胞

5.  复苏细胞存活率高

 

无血清细胞冻存液冻存细胞：

贴壁细胞请先将细胞消化下来。悬浮细胞直接进行下一步骤。

1. 以200~300g，3分钟离心收集细胞。

2. 将细胞无血清细胞冻存液（不需回温）重悬，并调整细胞密度为 3~5 x 106 cells/ml。

3. 将细胞悬液移至冻存管中，旋紧管盖。

4. 将含有细胞悬液的冻存管至于渐进降温盒或是保温杯中，置于-80°C冰箱6小时以上或是过夜。

5. 将冻存管迅速移到液态氮中保存。

6. 冻存24小时后，应检测细胞存活率。

 

复苏细胞：

1. 将细胞冻存管由液态氮中取出，置于室温回温，不用水浴溶解。此时可准备培养基、无菌15ml离心管、培养瓶。

2. 于生物安全柜内，直接以少量培养基反复冲融，使细胞团块化冻。

3. 先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基，再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g，3分钟离心收集细胞。

4. 倒去上清液，以新鲜培养基重悬细胞，移到培养瓶中培养。

5. 隔天更换新鲜培养基，并观察细胞存活状况。