北京福意电器有限公司
环境采样车载冰箱公司说明-
公司产品：生物冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜。北京福意电器公司是长期注于医疗域。本公司倡导“做事以善为先，经营有章可循”的企业精神，具有良好的内机制。优良的工作环境以及良好的激励机制，吸引了一批高素质、高水平、优良率的人才。拥有完善的力量和成熟的售后售后团队。我们的是：以德敬人，以诚立人.
环境采样车载冰箱产品说明：
1、在医疗域:2-8度、针剂、液制品、特殊药品等的保存及长途运输。
2、侦破:对生物体的防腐和保存移动。
3、域:对试剂、标本、水样等保存并运输。
主要用于特种车辆改装以及轿车、商务车、中巴车，大巴车的配套使用，也可外出旅行时携带食品或其他物品，冷藏、冷冻、保温等。
环境采样车载冰箱实际使用图片：
环境采样车载冰箱参数：
产品型号：
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输入电压
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控温范围
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容积
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箱体尺寸（mm）
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FYL-YS-18A
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DC12-24V/AC220
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-25-25℃
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18
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520*270*360
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FYL-YS-25A
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DC12-24V/AC220
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-25-25℃
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25
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520*270*420
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FYL-YS-30L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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30
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540*400*397
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FYL-YS-45L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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45
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650*400*430
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FYL-YS-60L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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60
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650*400*520
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FYL-YS-108L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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108
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625*490*910
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FYL-YS-158L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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158
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875*520*910
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FYL-YS-178L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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178
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955*520*910
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FYL-YS-258L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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258
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1245*665*905
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双温区车载冷藏箱（双内胆，冷冻冷藏同时兼用）
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FYL-YS-73A
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DC12-24V/AC220
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-18~10℃
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73
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791*483*533
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FYL-YS-95A
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DC12-24V/AC220
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-18~10℃
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95
|
791*483*633
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FYL-YS-117A
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DC12-24V/AC220
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-18~10℃
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117
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791*483*733
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立式侧开门车载冷藏箱
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FYL-YS-50LL
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DC12-24V/AC220
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-12℃~10℃
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50
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430x480x514mm
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FYL-YS-100LL
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DC12-24V/AC220
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-12℃~10℃
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100
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485x490x843mm
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环境采样车载冰箱产品特点：
一、直流压缩机冰箱采用智能电脑温控系统，数字实时温度显示，自由设置温度。温度可调范围-19～ 10℃
* 直流压缩机制冷速度快，无氟制冷剂
* 高密度无氟绝热层，保温效果良好
* 合理的蒸发冷凝系统设计，确保-的制冷效果
* 检测机构进行昼夜环境温度交替实验，停断电保温实验等各项指标严格检测
二、产品特征：
1. 优良的优良压缩机制冷，采用优良的优良压缩机制冷，可以自由调节温度，无噪音、无污染、、节能轻便、使用寿命长, 耗电少，结构简单、体积小巧，室内外均可使用。
2. 适用范围用途：用于医疗运输车、救护车对于药品2-8度恒温储存、2-8度恒温冷藏、液4度储存、试剂样品运输、冷藏。产品冷藏容积大、防污染。
车内使用：直接连接车内点烟器的12V、24V直流电源。
室内使用：配备变压器可以接室内22一、直流压缩机冰箱采用智能电脑温控系统，数字实时温度显示，自由设置温度。温度可调范围-25～ 10℃
环境采样车载冰箱注意事项：基本要求
1 冷藏药品生产企业应具有并能出具优良冷藏药品在贮藏、运输过程的温湿度稳定性数据；供应商、冷链物流商应向销售商提供冷藏药品生产企业出具的温湿度稳定性数据。
2 冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流贮藏、运输温度始终控制在规定的范围内。的企业需要配置可靠的设施设备和运输条件来保证冷藏药品从生产出厂到使用前的
3冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用；设施设备及运输途径需要进行变更的，则须再次进行验证、确认和批准后方可使用。
4 涉及冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流商须建立完善的冷藏药品冷链管理制度，包括温度异常应急处理预案等。
三、验证的总体要求
1 冷链的相关环节，库房、设施、设备、车辆、保温包装和**仪器等应经过验证和确认，并形成书面文件。
2 应制定冷链验证主计划，根据风险和影响程度确定需要进行的确认和验证工作，以证明其特定操作的关键分可控，并保证维持在良好状态。
3 应根据验证对象制定验证方案，并经过审核、批准。验证方案应明确实施验证的职责。
4 验证应按照预先确定和批准的方案实施；验证工作完成后，应写出验证报告，并对验证过程中出现的偏差进行评估，再进行审核、批准。验证结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
5 验证和确认应考虑环境温度变化、冷藏药品稳定性数据、运输或配送的相关信息、包装件的设计等。
