北京福意电器有限公司
车载样品保存箱公司说明-
北京福意电器有限公司致力于成为优良的恒温冷藏冷冻制造商及方案解决家，提供可靠、安全、的产品及优良的售后。面向未来，福意联坚持以人为本，追求的企业精神，秉承质量更佳、售后更优、创新更快，争创优良的经营理念，福意联人通过艰苦扎实的努力、高度的责任心和事业感，打造企业核心竞争力，关注客户需求，以科技创造美好生活。
车载样品保存箱产品说明：
主要用于防疫2-8度药品2-8度转运、低温药品运输、试剂运输、液制品的冷藏保温。
车内使用：可放置于车内座位或车尾箱，直接连接车内点烟器的12V直流电源。
室内使用:用电源逆变器接室内220V交流电源。
车载样品保存箱实际使用图片：
车载样品保存箱参数：
温控范围
|
型号
|
功率
|
电压
|
尺寸
|
重量
|
-12℃～10℃系列
（立式侧开门）
|
FYL-YS-50LL
|
70w
|
12-24V/220v
|
430×480×510mm
|
23KG
|
FYL-YS-100LL
|
70w
|
12-24V/220v
|
480×490×840mm
|
25KG
|
|
-25℃～25℃系列（卧式上开门）
|
FYL-YS-18A
|
35W
|
12-24V/220v
|
520×270×360mm
|
9.5KG
|
FYL-YS-25A
|
35W
|
12-24V/220v
|
520×270×420mm
|
10.2kg
|
|
-25℃～10℃系列
（卧式上开门）
|
FYL-YS-30L
|
45W
|
12-24V/220v
|
560×400×398mm
|
18KG
|
FYL-YS-45L
|
50w
|
12-24V/220v
|
650×400×430mm
|
20KG
|
|
FYL-YS-60L
|
55w
|
12-24V/220v
|
650×400×520mm
|
22.5KG
|
|
FYL-YS-108L
|
60w
|
12-24V/220v
|
605×570×932mm
|
27.5KG
|
|
FYL-YS-158L
|
70w
|
12-24V/220v
|
955×585×825mm
|
37KG
|
|
FYL-YS-178L
|
75w
|
12-24V/220v
|
965×520×855mm
|
39KG
|
|
FYL-YS-258L
|
85w
|
12-24V/220v
|
1040×630×910mm
|
54KG
|
|
FYL-YS-228L
|
85w
|
12-24V/220v
|
1048×560×905mm
|
54KG
|
|
-18℃～10℃系列
（冷藏和冷冻一体）
|
FYL-YS-73A
|
80W
|
12-24V/220v
|
791x483x533mm
|
31KG
|
FYL-YS-95A
|
80w
|
12-24V/220v
|
791x483x633mm
|
34KG
|
|
FYL-YS-117A
|
80w
|
12-24V/220v
|
791x483x733mm
|
38KG
|
车载样品保存箱产品特点：
1. 耐震动抗撞击噪音小。
2. 内可利用空间大，不含氟利昂的优良PU保温层，保温效果。
3. 数码显示功能，轻触式按键操作，随时**冰箱内温度。
4. 温度范围：+10℃— -19℃，可深度冷藏。
5. 带室储物篮，箱内空间更整洁。
6. 外箱带把手，方便移动。
7. ，优良制冷，耐震抗摔噪音小。
8. 适合于冷冻冷藏并运输浆、2-8度、试剂、药品等医疗产品，冷冻冷藏监测样品，长距离运输监测样品。数码显示，温度可调，优良控制，恒温设定。
10. 可外接电源转换器，连接110-240V交流电，电压自动切换。车用/家用都适合。
车载样品保存箱注意事项：基本要求
1 冷藏药品生产企业应具有并能出具优良冷藏药品在贮藏、运输过程的温湿度稳定性数据；供应商、冷链物流商应向销售商提供冷藏药品生产企业出具的温湿度稳定性数据。
2 冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流贮藏、运输温度始终控制在规定的范围内。的企业需要配置可靠的设施设备和运输条件来保证冷藏药品从生产出厂到使用前的
3冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用；设施设备及运输途径需要进行变更的，则须再次进行验证、确认和批准后方可使用。
4 涉及冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流商须建立完善的冷藏药品冷链管理制度，包括温度异常应急处理预案等。
三、验证的总体要求
1 冷链的相关环节，库房、设施、设备、车辆、保温包装和**仪器等应经过验证和确认，并形成书面文件。
2 应制定冷链验证主计划，根据风险和影响程度确定需要进行的确认和验证工作，以证明其特定操作的关键分可控，并保证维持在良好状态。
3 应根据验证对象制定验证方案，并经过审核、批准。验证方案应明确实施验证的职责。
4 验证应按照预先确定和批准的方案实施；验证工作完成后，应写出验证报告，并对验证过程中出现的偏差进行评估，再进行审核、批准。验证结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
5 验证和确认应考虑环境温度变化、冷藏药品稳定性数据、运输或配送的相关信息、包装件的设计等。
