北京福意电器有限公司
福意联FYL-YS-18A车载冰箱公司说明-
北京福意电器有限公司经过十几年的快速发展，北京福意电器有限公司福意联企业已成为一家自制率高达75%的知名企业。凭着高度一体化的生产综合实力十多年来福意联企业一直秉承着“以德敬人、以诚立人”的，企业倡导追求扎实的质量关：“生产让消费者无可挑剔的精工产品”。时刻牢记：“用精致优美的产品、体现真诚的人文关怀”。,不断求取更大的企业发展空间，立足中国，放眼，打造中国及全球优良健康，致力于把企业推向全球定向产品发展的高端位置！
福意联FYL-YS-18A车载冰箱产品说明：
主要用于防疫2-8度、试剂运输保冷、液制品的冷藏保温。特别对山区、海岛、偏僻边远地区运送2-8度、制品更加适用便捷。特点冷藏面积大、防污染、耐磨、耐压、耐腐蚀、保温。
车内使用：可放置于车内座位或车尾箱，直接连接车内点烟器的12V直流电源。
福意联FYL-YS-18A车载冰箱实际使用图片：
福意联FYL-YS-18A车载冰箱参数：
产品型号：
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输入电压
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控温范围
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容积
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箱体尺寸（mm）
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FYL-YS-18A
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DC12-24V/AC220
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-25-25℃
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18
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520*270*360
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FYL-YS-25A
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DC12-24V/AC220
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-25-25℃
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25
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520*270*420
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FYL-YS-30L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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30
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540*400*397
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FYL-YS-45L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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45
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650*400*430
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FYL-YS-60L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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60
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650*400*520
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FYL-YS-108L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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108
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625*490*910
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FYL-YS-158L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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158
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875*520*910
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FYL-YS-178L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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178
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955*520*910
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FYL-YS-258L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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258
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1245*665*905
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双温区车载冷藏箱（双内胆，冷冻冷藏同时兼用）
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FYL-YS-73A
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DC12-24V/AC220
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-18~10℃
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73
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791*483*533
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FYL-YS-95A
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DC12-24V/AC220
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-18~10℃
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95
|
791*483*633
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FYL-YS-117A
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DC12-24V/AC220
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-18~10℃
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117
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791*483*733
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立式侧开门车载冷藏箱
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FYL-YS-50LL
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DC12-24V/AC220
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-12℃~10℃
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50
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430x480x514mm
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FYL-YS-100LL
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DC12-24V/AC220
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-12℃~10℃
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100
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485x490x843mm
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福意联FYL-YS-18A车载冰箱产品特点：
一、产品简介
1、“福意联”直流压缩机冰箱采用智能电脑温控系统，数字实时温度显示，自由设置温度。温度可调范围-19～ 10℃
2、直流压缩机制冷速度快，无氟制冷剂；
3、高密度无氟绝热层，保温效果良好；
4、合理的蒸发冷凝系统设计，确保-的制冷效果；
5、检测机构进行昼夜环境温度交替实验，停断电保温实验等各项指标严格检测。
二、产品特征：
1、采用优良的优良压缩机制冷，每度可调控，根据您的需求自由调节温度。
2、无噪音、无污染、、节能轻便、使用寿命长, 耗电少，结构简单、体积小巧，室内外均可使用。
3、适用范围用途：用于医疗运输车、救护车对于药品2-8度恒温储存、菌种2-8度恒温冷藏、液4度储存、试剂样品运输、冷藏。产品冷藏容积大、防污染。
4、车内使用：直接连接车内点烟器的12V、24V直流电源。
5、室内使用：配备变压器可以接室内220V交流电源。
福意联FYL-YS-18A车载冰箱注意事项：基本要求
1 冷藏药品生产企业应具有并能出具优良冷藏药品在贮藏、运输过程的温湿度稳定性数据；供应商、冷链物流商应向销售商提供冷藏药品生产企业出具的温湿度稳定性数据。
2 冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流贮藏、运输温度始终控制在规定的范围内。的企业需要配置可靠的设施设备和运输条件来保证冷藏药品从生产出厂到使用前的
3冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用；设施设备及运输途径需要进行变更的，则须再次进行验证、确认和批准后方可使用。
4 涉及冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流商须建立完善的冷藏药品冷链管理制度，包括温度异常应急处理预案等。
三、验证的总体要求
1 冷链的相关环节，库房、设施、设备、车辆、保温包装和**仪器等应经过验证和确认，并形成书面文件。
2 应制定冷链验证主计划，根据风险和影响程度确定需要进行的确认和验证工作，以证明其特定操作的关键分可控，并保证维持在良好状态。
3 应根据验证对象制定验证方案，并经过审核、批准。验证方案应明确实施验证的职责。
4 验证应按照预先确定和批准的方案实施；验证工作完成后，应写出验证报告，并对验证过程中出现的偏差进行评估，再进行审核、批准。验证结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
5 验证和确认应考虑环境温度变化、冷藏药品稳定性数据、运输或配送的相关信息、包装件的设计等。
