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-18-10℃车载冰箱FYL-YS-81A

¥ 93544

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北京福意电器有限公司
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-18-10℃车载冰箱FYL-YS-81A公司说明-

北京福意电器有限公司是一家注于生物冰箱恒温箱、干燥柜、冷链运输设备,由业内资深人士创办。是家注于生物医药、食品安全、环境保护等域相关产品、生产、销售为一体的高科技企业。立足北京,面向全球。


-18-10℃车载冰箱FYL-YS-81A产品说明:

门针对医疗药品、试剂、浆、样品等门设计;容积由30升到258升的压缩机运输箱,设计精致。数码显示屏实时显示箱体内温度变化,耐振动,抗撞击,噪音小,操作方便,生产工艺为优良流水平。
有型号均可外接电源转换器,连接110-240伏交流电源,电压自动切换,让您使用起来更方便,更省心。

  

-18-10℃车载冰箱FYL-YS-81A实际使用图片:

u=1844453023,4198497848&fm=199&app=68&f=JPEG.jpg
-18-10℃车载冰箱FYL-YS-81A参数:

产品型号:

输入电压

控温范围

容积

箱体尺寸(mm)

FYL-YS-18A

DC12-24V/AC220

-25-25℃

18

520*270*360

FYL-YS-25A

DC12-24V/AC220

-25-25℃

25

 520*270*420

FYL-YS-30L

DC12-24V/AC220

10~-25℃

30

540*400*397

FYL-YS-45L

DC12-24V/AC220

10~-25℃

45

650*400*430

FYL-YS-60L

DC12-24V/AC220

10~-25℃

60

650*400*520

FYL-YS-108L

DC12-24V/AC220

10~-25℃

108

625*490*910

FYL-YS-158L

DC12-24V/AC220

10~-25℃

158

875*520*910

FYL-YS-178L

DC12-24V/AC220

10~-25℃

178

955*520*910

FYL-YS-258L

DC12-24V/AC220

10~-25℃

258

1245*665*905

双温区车载冷藏箱(双内胆,冷冻冷藏同时兼用)

FYL-YS-73A

DC12-24V/AC220

-18~10℃

 73

791*483*533

FYL-YS-95A

DC12-24V/AC220

-18~10℃

 95

791*483*633

FYL-YS-117A

DC12-24V/AC220

-18~10℃

  117

791*483*733

立式侧开门车载冷藏箱

FYL-YS-50LL

DC12-24V/AC220

-12℃~10

50

    430x480x514mm

 FYL-YS-100LL

DC12-24V/AC220

-12℃~10

100

    485x490x843mm


-18-10℃车载冰箱FYL-YS-81A产品特点:

1.优良的优良压缩机制冷采用优良的优良压缩机制冷,数字式触摸按钮控制温度,适时显示温度变化情况,并可以自由调节。无噪音、无污染,,节能轻便,使用寿命长, 耗电少,结构简单,体积小巧,室内外均可使用。2.本冰箱为卧式单门冰箱,可根据需要调节温度,同时满足深冷速冻和保鲜需要. 
3.流线型设计 采用优良流行流线型造型设计,色彩绚丽,小巧玲珑,尊贵典雅。
4.适用范围 主要用于防疫2-8度、试剂运输保冷、液制品的冷藏保温。特别对山区、海岛、偏僻边远地区运送2-8度、制品更加适用便捷。特点冷藏面积大、防污染、耐磨、耐压、耐腐蚀、保温。
车内使用:可放置于车内座位或车尾箱,直接连接车内点烟器的12V直流电源。

    

-18-10℃车载冰箱FYL-YS-81A注意事项:基本要求
1 冷藏药品生产企业应具有并能出具优良冷藏药品在贮藏、运输过程的温湿度稳定性数据;供应商、冷链物流商应向销售商提供冷藏药品生产企业出具的温湿度稳定性数据。
2 冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流贮藏、运输温度始终控制在规定的范围内。的企业需要配置可靠的设施设备和运输条件来保证冷藏药品从生产出厂到使用前的
3冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用;设施设备及运输途径需要进行变更的,则须再次进行验证、确认和批准后方可使用。
4 涉及冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流商须建立完善的冷藏药品冷链管理制度,包括温度异常应急处理预案等。
三、验证的总体要求
1 冷链的相关环节,库房、设施、设备、车辆、保温包装和**仪器等应经过验证和确认,并形成书面文件。
2 应制定冷链验证主计划,根据风险和影响程度确定需要进行的确认和验证工作,以证明其特定操作的关键分可控,并保证维持在良好状态。
3 应根据验证对象制定验证方案,并经过审核、批准。验证方案应明确实施验证的职责。
4 验证应按照预先确定和批准的方案实施;验证工作完成后,应写出验证报告,并对验证过程中出现的偏差进行评估,再进行审核、批准。验证结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
5 验证和确认应考虑环境温度变化、冷藏药品稳定性数据、运输或配送的相关信息、包装件的设计等。

勤发发
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