北京福意电器有限公司
车载冷藏箱FYL-YS-18A -25℃-25℃车载冰箱18L公司说明-
北京福意联公司为医疗、实验室、恒温仪器制造商，秉承创新、、精美理念，不断开拓进取，以优良的、严谨的工作态度，为市场提供高、高性能的产品和售后。致力于解决各种医用、实验室恒温方案,请与我们咨询。
车载冷藏箱FYL-YS-18A -25℃-25℃车载冰箱18L产品说明：
人畜2-8度、生物制剂、生物药品、活性细胞、动植物标本、浆、液制品、人体干细胞等相关冷链运输。
车载冷藏箱FYL-YS-18A -25℃-25℃车载冰箱18L实际使用图片：
车载冷藏箱FYL-YS-18A -25℃-25℃车载冰箱18L参数：
温控范围
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型号
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功率
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电压
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尺寸
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重量
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-12℃～10℃系列
（立式侧开门）
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FYL-YS-50LL
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70w
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12-24V/220v
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430×480×510mm
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23KG
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FYL-YS-100LL
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70w
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12-24V/220v
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480×490×840mm
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25KG
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-25℃～25℃系列（卧式上开门）
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FYL-YS-18A
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35W
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12-24V/220v
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520×270×360mm
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9.5KG
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FYL-YS-25A
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35W
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12-24V/220v
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520×270×420mm
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10.2kg
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-25℃～10℃系列
（卧式上开门）
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FYL-YS-30L
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45W
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12-24V/220v
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560×400×398mm
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18KG
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FYL-YS-45L
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50w
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12-24V/220v
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650×400×430mm
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20KG
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FYL-YS-60L
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55w
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12-24V/220v
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650×400×520mm
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22.5KG
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FYL-YS-108L
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60w
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12-24V/220v
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605×570×932mm
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27.5KG
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FYL-YS-158L
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70w
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12-24V/220v
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955×585×825mm
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37KG
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FYL-YS-178L
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75w
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12-24V/220v
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965×520×855mm
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39KG
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FYL-YS-258L
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85w
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12-24V/220v
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1040×630×910mm
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54KG
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FYL-YS-228L
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85w
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12-24V/220v
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1048×560×905mm
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54KG
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-18℃～10℃系列
（冷藏和冷冻一体）
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FYL-YS-73A
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80W
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12-24V/220v
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791x483x533mm
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31KG
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FYL-YS-95A
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80w
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12-24V/220v
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791x483x633mm
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34KG
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FYL-YS-117A
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80w
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12-24V/220v
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791x483x733mm
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38KG
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车载冷藏箱FYL-YS-18A -25℃-25℃车载冰箱18L产品特点：
1. 不同于普通的家用冰箱，可移动使用，压缩机具有抗震性，可以在优良大30度斜角状态下运行。
2. 高性能直流压缩机，、，制冷速度快。
3. 集中了智能性和自动性的轻触按键。
4. 采用微电脑控温，高精度控制箱体内的温度。
5. 数字显示窗可以通过数值显示。
6. 箱内温度的调节可通过按键实现。
7. 异常状态时有LED灯提示。
8. 外型采用ABS材质，坚韧、耐用、轻便，在较高的环境温度下使用依然能够保证制冷效果。
9. 注塑内胆，蒸发qi与机器连为一体，便于清洁，不会冰箱食物残留。
10. 智能电路控制系统，具有快速制冷、电子温控、紧急开关、节能选档等功能，使用更方便。
11. 人体工程学手柄设计，结实耐用，安全锁扣保护冰箱。
12. 可外接电源转换器，连接110-240伏交流电电源，电压自动切换。
13. 冰箱本身具有耐高温和低温的特性，可以在-10度到+55度、空气优良大相对湿度90%的环境中使用。
车载冷藏箱FYL-YS-18A -25℃-25℃车载冰箱18L注意事项：基本要求
1 冷藏药品生产企业应具有并能出具优良冷藏药品在贮藏、运输过程的温湿度稳定性数据；供应商、冷链物流商应向销售商提供冷藏药品生产企业出具的温湿度稳定性数据。
2 冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流贮藏、运输温度始终控制在规定的范围内。的企业需要配置可靠的设施设备和运输条件来保证冷藏药品从生产出厂到使用前的
3冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用；设施设备及运输途径需要进行变更的，则须再次进行验证、确认和批准后方可使用。
4 涉及冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流商须建立完善的冷藏药品冷链管理制度，包括温度异常应急处理预案等。
三、验证的总体要求
1 冷链的相关环节，库房、设施、设备、车辆、保温包装和**仪器等应经过验证和确认，并形成书面文件。
2 应制定冷链验证主计划，根据风险和影响程度确定需要进行的确认和验证工作，以证明其特定操作的关键分可控，并保证维持在良好状态。
3 应根据验证对象制定验证方案，并经过审核、批准。验证方案应明确实施验证的职责。
4 验证应按照预先确定和批准的方案实施；验证工作完成后，应写出验证报告，并对验证过程中出现的偏差进行评估，再进行审核、批准。验证结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
5 验证和确认应考虑环境温度变化、冷藏药品稳定性数据、运输或配送的相关信息、包装件的设计等。
