北京福意电器有限公司
生物检材运输冷藏箱公司说明-
北京福意电器有限公司凭借拥有的人才，在提高产量，完善售后体系的同时，不断地改进原有产品，开发新的产品，并依靠科学的管理方式，优良的经营工艺，严格的质保体系，优良的售后售后，赢得了广大用户的肯定和赞赏。秉承“科技先导，以人为本，开拓创新，售后大众”的企业理念，坚持“客户优良、质量优良、诚信优良、效率优良”的经营理念，以优良的、优良的售后、优良的信誉回报广大客户。
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生物检材运输冷藏箱产品用途：
主要用于防疫2-8度、试剂运输保冷、液制品的冷藏保温。特别对山区、海岛、偏僻边远地区运送2-8度、制品更加适用便捷。特点冷藏面积大、防污染、耐磨、耐压、耐腐蚀、保温。
车内使用：可放置于车内座位或车尾箱，直接连接车内点烟器的12V直流电源。
生物检材运输冷藏箱产品参数：
产品型号：
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输入电压
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控温范围
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容积
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箱体尺寸（mm）
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FYL-YS-18A
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DC12-24V/AC220
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-25-25℃
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18
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520*270*360
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FYL-YS-25A
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DC12-24V/AC220
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-25-25℃
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25
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520*270*420
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FYL-YS-30L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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30
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540*400*397
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FYL-YS-45L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
|
45
|
650*400*430
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FYL-YS-60L
|
DC12-24V/AC220
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10~-25℃
|
60
|
650*400*520
|
FYL-YS-108L
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DC12-24V/AC220
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10~-25℃
|
108
|
625*490*910
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FYL-YS-158L
|
DC12-24V/AC220
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10~-25℃
|
158
|
875*520*910
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FYL-YS-178L
|
DC12-24V/AC220
|
10~-25℃
|
178
|
955*520*910
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FYL-YS-258L
|
DC12-24V/AC220
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10~-25℃
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258
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1245*665*905
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双温区车载冷藏箱（双内胆，冷冻冷藏同时兼用）
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FYL-YS-73A
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DC12-24V/AC220
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-18~10℃
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73
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791*483*533
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FYL-YS-95A
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DC12-24V/AC220
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-18~10℃
|
95
|
791*483*633
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FYL-YS-117A
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DC12-24V/AC220
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-18~10℃
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117
|
791*483*733
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立式侧开门车载冷藏箱
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FYL-YS-50LL
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DC12-24V/AC220
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-12℃~10℃
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50
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430x480x514mm
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FYL-YS-100LL
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DC12-24V/AC220
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-12℃~10℃
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100
|
485x490x843mm
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生物检材运输冷藏箱产品参数举例：
【产品型号】FYL-YS-18A
【产品规格】520×270×360 mm
【温度范围】-25-25℃
【容 量】18L
【制 冷 剂】R134a
【发 泡 剂】C5H10/C-Pentane
【净 重】9.5kg
【毛 重】11kg
【电 压】DC12V/24V/AC220V(交流）
【额定功率】35W
【能 耗】0.18kwh/24h
【制冷方式】压缩机电子控温
【产品外壳材质】ABS
【温度储存功能】无
1、本产品是福意联企业的高性能产品，具有外观精美，内置系统匹配优良之特点，而且具备了高科技性、高性、外观LED数字显示，触摸感应、温度可调可控，控温度高,可调范围 25℃～-25℃。
2、高稳定性：微电脑控制，采用智能优良，优化集成模块转换的制冷，性能更加稳定。
3、无噪音设计：选用了压缩机，制冷快，寿命长，噪声低于39dB（A）。更为重要的是我们还在内采用了管路围绕系统，在环绕制冷方面做出了重大突破，具备了一定的科技创新性。
4、内置防震装置可保证产品在颠簸的环境中正常工作，确保药品，物品、食品安全。
5、高实用性：冷藏/冷冻双温区设计，满足不同药品、物品储存需求。
全频控制，集变频、节能、快速制冷、性能更优良，实用性更强。
6、低 功 耗：日耗电量仅0.18KWh
7、产品采用高性能PVC材质密封条，可对产品内空间有效密封，能保证产品内空间保持在一个稳定的PH值范围内，利于药品，物品存储。
8、：安全，无污染，无损坏、操作方便，使用简单，储存医用材料，食品物品更加放心。
【产品配置清单】
1.说明书1本
2.保修卡1张
3.合格证1张
4.电源配置线一根
生物检材运输冷藏箱相关:基本要求
1 冷藏药品经营企业应具有并能出具优良冷藏药品在贮藏、运输过程的温湿度稳定性数据；供应商、冷链物流商应向销售商提供冷藏药品经营企业出具的温湿度稳定性数据。
2 冷藏药品经营、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流贮藏、运输温度始终控制在规定的范围内。的企业需要配置可靠的设施设备和运输条件来保证冷藏药品从经营出厂到使用前的
3冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用；设施设备及运输途径需要进行变更的，则须再次进行验证、确认和批准后方可使用。
4 涉及冷藏药品经营、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流商须建立完善的冷藏药品冷链管理制度，包括温度异常应急处理预案等。
三、验证的总体要求
1 冷链的相关环节，库房、设施、设备、车辆、保温包装和**仪器等应经过验证和确认，并形成书面文件。
2 应制定冷链验证主计划，根据风险和影响程度确定需要进行的确认和验证工作，以证明其特定操作的关键分可控，并保证维持在良好状态。
3 应根据验证对象制定验证方案，并经过审核、批准。验证方案应明确实施验证的职责。
4 验证应按照预先确定和批准的方案实施；验证工作完成后，应写出验证报告，并对验证过程中出现的偏差进行评估，再进行审核、批准。验证结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
5 验证和确认应考虑环境温度变化、冷藏药品稳定性数据、运输或配送的相关信息、包装件的设计等。 勤发发
