20-30℃恒温箱 恒温柜公司说明:
北京福意电器有限公司在医疗、实验室科研、化工、电子、、食品等众多域,以优良的产量和精湛的售后受到了用户的一致好评。今天北京福意联有的员工奉行“进取 求实 严谨 团结”的方针,不断开拓创新,以为核心、视质量为生命、奉用户为上帝,竭诚为您提供性价比优良高的温度箱体设备及无微不的售后售后。
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
药物用恒温保存箱,20-30℃恒温箱 恒温柜型号主要用于药品或者药物在2-8℃\20℃\25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立品牌,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
20-30℃恒温箱 恒温柜产品说明:外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度;箱内采用新型风道设计和循环系统设计,气流方向更加科学合理;温度均匀恒温无死角;制冷系统与制热系统匹配合理,降温或加热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求、温度度高。福意联拥有恒温系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各温度段的系列产品;制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温无死角,内置微电脑数控系统,温度数字显示,可通过调节LED面板,温度每度恒温可调内强制风冷系统,风道设计,确保箱内温度均匀稳优良钢丝浸塑可调节搁架,便于存取操作,易于清洗。(具体信息请根据机型选择)
20-30℃恒温箱 恒温柜产品参数:
温控范围
|
型号
|
箱体尺寸
|
内径尺寸
|
重量
|
2-8℃小型系列
|
FYL-YS-66L
|
430×480×645mm
|
357×390×542mm
|
24KG
|
FYL-YS-88L
|
480×470×840mm
|
355×310×345mm
|
32KG
|
|
FYL-YS-100E
|
480×490×840mm
|
405×365×733mm
|
23KG
|
|
温控范围
|
型号
|
箱体尺寸
|
内径尺寸
|
重量
|
4-38℃系列
|
FYL-YS-50LK
|
430×488×535mm
|
370×385×425mm
|
25KG
|
FYL-YS-100L
|
480×470×843mm
|
405×365×733mm
|
31KG
|
|
FYL-YS-138L
|
540×545×833mm
|
465×428×724mm
|
40KG
|
|
温控范围
|
型号
|
箱体尺寸
|
内径尺寸
|
重量
|
2-48℃系列
|
FYL-YS-150L
|
595×570×865mm
|
520×440×660mm
|
47KG
|
FYL-YS-280L
|
595×570×1445mm
|
520×440×1230mm
|
73KG
|
|
FYL-YS-430L
|
595×680×1805mm
|
520×530×1570mm
|
105KG
|
|
FYL-YS-230L
|
595×570×1215mm
|
524×440×1080mm
|
68KG
|
|
FYL-YS-310L
|
595×680×1315mm
|
513×530×1184mm
|
78KG
|
|
温控范围
|
型号
|
箱体尺寸
|
内径尺寸
|
重量
|
2-48℃双门系列
|
FYL-YS-828L
|
1265×680×1823mm
|
1160×585×1250mm
|
238KG
|
FYL-YS-1028L
|
1265×680×2115mm
|
1160×585×1575mm
|
268KG
|
|
温控范围
|
型号
|
箱体尺寸
|
内径尺寸
|
重量
|
0-100℃
|
FYL-YS-151L
|
595×570×865mm
|
508×422×637mm
|
64KG
|
FYL-YS-281L
|
595×570×1445mm
|
508×422×1218mm
|
99KG
|
|
FYL-YS-431L
|
595×675×1805mm
|
508×537×1572mm
|
129KG
|
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
20-30℃恒温箱 恒温柜相关:药物临床试验流程1到4期有什么区别
临床试验的流程都是一样的,只不过各分期的目的不同。一般将新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。
Ⅰ期临床试验:在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的液浓度\排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物优良高和优良低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。
一般选择病例数:20-30例。
勤发发