北京福意电器有限公司凭借拥有的优良制冷，严格的质量检验程序，人性化的管理经验，结合制冷优势，产品不仅满足的需求，而且成功打入了市场。适用于高校、站、科研、防疫站、卫生、实验室、、药店、食品检测、采样、生物制药厂等便于保存储藏相关有温度要求的物品。

标准品恒温柜20℃产品参数：

标准品恒温柜20℃产品说明:

温度控制
微电脑控制，数字温度显示，调节增量为1度；风冷循环系统，箱内温度温差范围为±2℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定，精准控温，每度可调可控。
安全系统
完善的报警系统，有高低温报警、传感器故障、
制冷系统
丹佛斯压缩机，直流内风机，风冷式结构，合理设计风道及风凉，箱内温度均匀；合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度。
人性化设计
多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。
大屏幕数字温湿度实时显示，便于观察温湿度变化。
内设炫彩照明灯，能见度低时同样不影响使用。
门体带安全门锁，充分保障物品安全。

标准品恒温柜20℃相关:
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用;UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生发对照品仅用于正文中规定的分析方法。但由于：
(1)卫生提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照量要求及标定方法;
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识;
(3)日常科研中极难找到相应的对照品;
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。