北京福意电器有限公司是一家集设计、开发、经营、销售、售后为一体的现代型企业，主要经营医疗、实验室恒温冷藏设备。成立今，公司凭着十几年的经营经验和经营历史，在经营理念、产品开发、销售模式和售后体系等方面推陈出新，并以良好的信誉和周到的售后售后赢得了来自优良各地客户的优良和关爱。

温度在10-30度的恒温箱产品参数：

温度在10-30度的恒温箱产品说明:

■ 优良机组，运转平衡，噪音低，节能采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求；
■ 微电子处理器，优良控温，误差更小，操作更简便，液晶数字清晰显示温度；
■ 独特的优良快速制冷，纯铜管蒸发qi，采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀；
■ 聚氨酯整体发泡，发泡材料，高强度、高密度、节能设计有效减少能量消耗；
■ 采用中空钢化玻璃，中间层为真空处理，便于随时观察箱体内存放的物品；
■ 柜体内均为彩钢喷涂板，-抗腐蚀，美观易清洁；
■ 浸塑隔开式储物架，物品存放更简单，展示效果更美观； 
■ 带滚轮及调节脚设计，移动、使用两方便；
■ 宽气候带和宽电压带双宽设计，不受地域、气温及电压影响，一年四季运行自如，使用更放心。

温度在10-30度的恒温箱相关:

临床试验前的准备与必要条件
    第五条　进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。
    第六条　临床试验用药品由申办者准备和提供。进行临床试验前，申办者必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品经营质量管理规范》。
第七条　药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。