北京福意电器有限公司
创新是现代企业成功的关键。公司能够适应消费者需求的变化，在新产品上进行着不懈的努力，现已拥有多项。福意联以自己的自己独特的方式秉承着严谨、团结、协作的企业精神，以自己优良、优良和真诚的售后，不断满足广大科研开发域辛勤耕耘者的需求。
药物用恒温保存箱，20℃ 25℃ 30℃恒温箱主要用于药品或者药物在2-8℃\20℃\25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立品牌，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
20℃ 25℃ 30℃恒温箱产品介绍:本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）
20℃ 25℃ 30℃恒温箱产品参数：
20℃ 25℃ 30℃恒温箱产品说明:
●人性化设计
※大屏幕液晶显示，简单易懂，便于操作；
※积极响应健康倡议，使用制冷剂（134a，），优良率，低能耗，令环境更健康；
※使用三层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内存放的物品。
※内胆采用304镜面不锈钢，四角半圆弧设计易清洁，箱内搁板间距可调；
●保证
※采用品牌压缩机，采用高能除露管+翅片冷凝器，翅片蒸发qi,有效增大制冷面积，提高降温速度。
※采用品牌循环风机，配上独特设计的风道结构，制造出良好的空气循环系统，有效保证箱内温度均匀性；
20℃ 25℃ 30℃恒温箱相关:
为了促进各国临床试验规范化的发展，1996年在日本召开的ICH会议制订出了优良个ICH文件，这个文件不仅将美国、欧洲和日本的法规结合在一起，也将北欧、澳大利亚、加拿大和卫生组织的规范包含在内。ICH文件是全球性的临床试验指导原则。在规范化法规的指导下，临床试验既保护了受试者的安全，又科学地证明了新药的有效性。
1998年3月2日，中华人民共和国《药品临床试验管理规范》(试行)，于1999年9月1日正式实施。又于2003年9月1日重新颁布并改名为《药物临床试验质量管理规范》。我国药品临床试验管理规范的制定，也参照了WHO(卫生组织)和ICH的临床试验指导原则，其中各项要求基本实现与接轨。这一规范的颁布，必将促进我国药品临床试验尽快达到水平，推动我国的新药尽快走向。 1．新药临床研究必须由食品药品监督管理总（简称CFDA）审查批准。
2．必须在食品药品监督管理认可的“药物临床试验机构”进行。
3．必须由有资格的医学家主持该项临床试验。
4．必须经优良伦理委员会的审查批准，确认该项研究符合伦理原则，并对临床试验全过程进行监督以及确保受试者的合法权益。
5．有患者参加新药临床研究前，都有充分的知情权，并签署知情同意书。
6．抗肿瘤药物的临床研究，通常选择经常规标准治疗无效的患者。
7．进行临床研究的新药应免费提供给受试者。
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