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大鼠TSLP elisa检测试剂盒—A107420

¥ 1300

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上海抚生实业有限公司
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实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中AIF水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的AIF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
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大鼠TSLP elisa检测试剂盒—A107420

Rat thymic stromal lymphopoietin,TSLP ELISA Kit

A107420

完整的elisa试剂盒主要的组成成份如下:
1
、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
2
C的抗原或抗体(结合物)
3
、酶的底物;
4
、阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中)
5
、结合物及标本的稀释液;
6
、洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
7
、酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的zui终体积而异,在板式ELISA中一般采用2mol/L

操作流程如下:
1)仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min
6)洗板,同(4)。
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min
9)洗板,同(4)。
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌(大肠埃希氏菌)LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50 低温 20

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1207989-09-0 LGD-69721mg Marteilia sydneyi悉尼马尔太虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50 低温 20
注意事项:
1
.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
2
.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
3
.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
4
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5
.底物请避光保存。
6
.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须注意安全。


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