实验内容：

1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 

2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 

3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 

4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌

产品名称	粘性放线菌价格
英文名称	Actinomyces viscosus
货号	FSJ1138

菌种保藏的方法 斜面保藏法和穿刺保藏法 沙土管干燥保藏法：

真空冷冻干燥保藏法 液氮保藏法 悬液保藏法 低温保藏法 一种良好的菌种保藏方法，首先应保持原菌优良性状长期 稳定，同时还应该考虑方法的通用性、操作的简便性和设备 的普及性。具体的方法很多，现把多种方法按类排列后作一 综合性表解，以便读后有一全面了解。

使用说明书：

●复苏菌种前需先准备好适用于该菌生长的固体、液体培养基和培养设备，以形成无菌的操作环境。

●粘性放线菌价格开启之前，先用75%酒精棉消毒试管表面，按铝盖上的箭头方向打开瓶盖和胶塞，加入0.3ml左右的配套液体培养基，用无菌滴管反复吹吸，将冻干菌种溶解为悬液，然后用无菌滴管或接种环移至斜面、平板或液体培养基，并连同剩余菌悬液的试管一起放置于36℃培养箱中进行培养。

●次日观察菌种的生长情况，如未生长，应继续培养24h，或吸取培养之后的试管剩余菌悬液再次接种培养，培养24小时观察。

●菌株为一次性使用品，暂不开启的菌种应在4℃环境下保存。

●复苏后的菌种在传1-2代以后使用，建议菌种使用5代后弃用。

★综合微生物的培养方法，包括以下步骤：

（1）前期准备：（A）灭菌处理；（B）制备Biolite水；（C）检查设备和材料；

（2）按比例配制培养材料；

（3）导入曝气，进行繁殖培养；

（4）取液观察；（a）取液；（b）稀释菌液；（c）平板培养；

（5）分离并检测；

（6）取液储存；通过该综合微生物培养方法简单可操作性强，培养的综合微生物均在3代以内，菌类稳定不发生突变，且繁殖快速。

本乙酰谷安酰胺 Acetylglamine 40mg/支

西红花苷ICrocinI9438-00-320mg

松萝酸;地衣酸;松罗酸 Usnic acid 125-46-2 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

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大黄素;朱砂莲甲素 Emodin 518-82-1 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

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华三松Pinus armandii Pinocembrin diacetate 二乙酸松属素酯 111441-88-4 C19H16O6 锑Sb(GSBG6204 -90

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菌种的培养：

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。

6、如果有些生产菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。