北京福意电器有限公司汇聚了一批人员和具备素质的员工。凭借优良的，优良的人才，优良的管理打造公司自主品牌,为中国的恒温冷藏设备相关事业添砖加瓦.产品有生物冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等产品。

10-20度恒温储存柜 容量900-1000升公司品介绍-外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度；箱内采用新型风道设计和循环系统设计，气流方向更加科学合理；温度均匀恒温无死角；制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度精准度高。福意联拥有恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调内强制风冷系统，风道设计，确保箱内温度均匀稳优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。（具体信息请根据机型选择）

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10-20度恒温储存柜 容量900-1000升相关：为了促进各国临床试验规范化的发展，1996年在日本召开的ICH会议制订出了优良个ICH文件，这个文件不仅将美国、欧洲和日本的法规结合在一起，也将北欧、澳大利亚、加拿大和卫生组织的规范包含在内。ICH文件是全球性的临床试验指导原则。在规范化法规的指导下，临床试验既保护了受试者的安全，又科学地证明了新药的有效性。
1998年3月2日，中华人民共和国《药品临床试验管理规范》(试行)，于1999年9月1日正式实施。又于2003年9月1日重新颁布并改名为《药物临床试验质量管理规范》。我国药品临床试验管理规范的制定，也参照了WHO(卫生组织)和ICH的临床试验指导原则，其中各项要求基本实现与接轨。这一规范的颁布，必将促进我国药品临床试验尽快达到水平，推动我国的新药尽快走向。 1．新药临床研究必须由食品药品监督管理总（简称CFDA）审查批准。
2．必须在食品药品监督管理认可的“药物临床试验机构”进行。
3．必须由有资格的医学家主持该项临床试验。
4．必须经优良伦理委员会的审查批准，确认该项研究符合伦理原则，并对临床试验全过程进行监督以及确保受试者的合法权益。
5．有患者参加新药临床研究前，都有充分的知情权，并签署知情同意书。
6．抗肿瘤药物的临床研究，通常选择经常规标准治疗无效的患者。
7．进行临床研究的新药应免费提供给受试者。