北京福意电器有限公司公司自成立以来，在全体员工共同努力下，凭信息、产品、售后之优势已同各行各业的许多用户朋友建立了友好的合作伙伴关系，树立了良好的信誉，得到他们一致的好评和大力优良。产品有：生物冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等产品。

10-30℃冰箱50L/100L/200L/300L/400L/800L/1000L公司品介绍-福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物医疗、医院、药房、、实验室、科研院校、监测等门;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内温度均匀性，制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角；安全门锁设计，保障物品的安全，箱体采用钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，搁架高度可任意调节，适应不同存储需求。（具体信息请根据机型选择）

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10-30℃冰箱50L/100L/200L/300L/400L/800L/1000L相关：药物临床试验CRA与CRC准入与管理规定
    为确保各申办者或合同研究组织派出的CRA与CRC工作的正确性与规范性，保证临床试验的质量，本机构制定了《药物临床试验CRA与CRC管理制度》，对负责本机构临床试验的CRA和CRC进行准入管理。
CRA准入主要要求：
1、由申办者或CRO任命的负责本机构临床试验项目监查的CRA应有适当的医学、药学或相关学历，并经过必要的培训，熟悉临床试验有关法规，熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关文件。
CRC准入主要要求：
1、申办者或CRO需向机构办公室提供对被派遣负责本机构临床试验项目CRC的授权委托书；
2、被委派的CRC应具有护理学、医学、药学、生物学等相关背景，获大及以上的学历，并接受过GCP培训，并获得证书，能理解并掌握临床试验相关规定与指南；
3、被委派的CRC应具有高度的责任心与具备良好的协调、沟通和交流能力等；
4、具备两年及以上CRC或临床经验。
    申办者或CRO需向机构办公室提供对被任命负责本机构临床试验项目的CRA与CRC的纸质授权书、简历（简历统一按照机构履历表模板填写）与GCP证书复印件，机构办公室审核通过其相关资质后CRA与CRC方可开始相关工作。
    在试验项目实施过程中，因原CRA或CRC调动、离职或其他原因导致负责试验项目的CRA或CRC需更换时，申办方或CRO应及时通知机构办公室，并向机构办公室提供对新任CRA或CRC的授权委托书、简历与GCP证书复印件，新任CRA或CRC资质得到机构办公室认可后，方可开始交接工作。