以下是口蹄疫病毒A亚型PCR进口试剂盒的详细介绍,了解更多PCR试剂盒可咨询我们在线客服。
产品名称 |
口蹄疫病毒A亚型PCR进口试剂盒 |
英文名称 |
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分类 |
PCR检测试剂盒 |
样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
用途:
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
反应五要素:
口蹄疫病毒A亚型PCR进口试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G C含量以40-60%为宜,G C太少扩增效果不佳,G C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株水杨酸-4-辛基苯酯(>95.0%(GC))4-Octylphenyl Salicylate质量规格:>95.0%(GC)
人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7 大鼠膀胱上皮细胞完全培养基 100mL氧化偶氮苯-4,4'-二羧酸二乙酯(>97.0%(GC))Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate质量规格:>97.0%(GC)
LM-8 小鼠骨肉瘤4,4'-双(己氧基)氧化偶氮苯(>96.0%(N))4,4'-Bis(hexyloxy)azoxybenzene质量规格:>96.0%(N)
FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二戊氧基氧化偶氮苯(>95.0%(N))4,4'-Diamyloxyazoxybenzene质量规格:>95.0%(N)
小鼠B细胞杂交瘤细胞;SH24,4'-二丁氧基氧化偶氮苯4,4'-Dibutoxyazoxybenzene质量规格:
小鼠细胞白血病;L1210Nα-BOC-D-精氨酸盐酸盐一水合物Nalpha-BOC-D-Arginine hydrochloride hydrate质量规格:BR
HELF细胞,人胚肺成纤维细胞 鼠胚成骨细胞,3T3-E1细胞 CL-0146LTEP-a-2(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2Boc-Arg(Mts)-OH·CHABoc-Arg(Mts)-OH·CHA质量规格:BR
TM3(小鼠间质细胞) 5×106cells/瓶×2BOC-L-缬氨酸Boc-Val-OH质量规格:>99%,BR
HPF-c 人类肺成纤维细胞(HPF) 500,000cells 腮腺细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)BOC-L-天冬酰胺Boc-Asn-OH质量规格:≥98.5%,BR
脑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)Boc-L-谷氨酰胺Boc-Gln-OH质量规格:>98.5%,BR
TIMP2 Others Human 人 TIMP2 / TIMP-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2‘-脱氧胞苷质量规格:>98%,BR2'-Deoxycytidine;2'-dC
CL-0167NCI-H292(人肺癌细胞)5×106cells/瓶×22‘-脱氧胞苷(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品2'-Deoxycytidine;2'-dC
CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2’-脱氧腺苷质量规格:>99%,BR2'-Deoxyadenosine monohydrate
小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基 100mL鱼精DNA质量规格:进分,Sigma74782,蛋白小于1%DNA, Fishsperm
marc-145猴胚胎肾上皮细胞 Marc-145 monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10% FBS2,5-二苯基恶唑(>98%,BC)质量规格:>98%,BCPPO
口蹄疫病毒A亚型PCR进口试剂盒人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y1,4-二羟基醌shēng huà shì jì容量:RT25克
21. 脐带细胞系统四正丁基化铵 Tetrabutylammonium chloride.≥97.0 1112-67-0 5G 通用试剂
CM-H104真皮成纤维细胞完全培养基100mLα-异十三烷基-ω-羌基-聚(氧-1,2-亚基) GqNcPOL(R) X-080 9043-30-2
小鼠胚胎成纤维细胞;PA317 小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基 100mLN-Hexadecane正十六烷高级无色液体RTsigma
RN-c, 大鼠皮质神经元 Rattus67-43-6二异胺DiisopropylaMine;N-(1-metxyletxyl)-2-propanaMine; DIPA;
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。