以下是枝顶孢霉PCR试剂盒的详细介绍,了解更多PCR试剂盒可咨询我们在线客服。
产品名称 |
枝顶孢霉PCR试剂盒 |
英文名称 |
Acremonium strictumPCR |
分类 |
PCR检测试剂盒 |
样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
用途:
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
反应五要素:
枝顶孢霉PCR试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G C含量以40-60%为宜,G C太少扩增效果不佳,G C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3"端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3"端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)RNA恒温核酸检测试剂盒(不含提取)24T/48TNandrolone undecylate862-89-5十一酸诺龙
对虾桃拉综合症病毒(TSV)RNA恒温核酸检测试剂盒(不含提取)24T/48TNandrolone phenylpropionate62-90-8苯丙酸诺龙
对虾副溶血性弧菌恒温核酸检测试剂盒(免提取)24T/48TNandrolone laurate26490-31-3月桂酸诺龙
虾肝肠胞虫(EHP)恒温核酸检测试剂盒(免提取)24T/48TNandrolone decanoate360-70-3癸酸诺龙
对虾白斑综合症病毒(WSSV)DNA恒温核酸检测试剂盒24T/48TN-Aminophthalimide1875-48-5N-氨基邻苯二甲酰亚胺
冠状病毒(NL63)单重荧光PCR检测试剂盒48Estradiol hexahydrobenzoate15140-27-9环己甲酸雌二醇
冠状病毒(229E)单重荧光PCR检测试剂盒48Estradiol heptanoate4956-37-0庚酸雌二醇
博卡病毒(HBocaV)单重荧光PCR检测试剂盒48Estradiol valerate979-32-8戊酸雌二醇
偏肺病毒(HMPV)单重荧光PCR检测试剂盒48Cyproterone acetate427-51-0醋酸环丙氯地孕酮
腺病毒(ADV)单重荧光PCR检测试剂盒48Megestrol acetate595-33-5醋酸甲地孕酮
中国仓鼠肺细胞;V79知母皂苷BII(标准品)Timosaponin BII质量规格:HPLC≥98%,标准品
H1299细胞,人肺腺癌细胞 SV40转化的非洲绿猴肾细胞,COS-7细胞 CM-M058小鼠膀胱上皮细胞完全培养基100mL2",3"-二脱氧鸟苷(ddG)2",3"-Dideoxyguanosine质量规格:97%,进分
SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2知母皂苷E(标准品)Anemarsaponin E质量规格:HPLC≥98%,标准品
NHEK-c 正常人表皮角质形成细胞(NHEK),混合 500,000cells 原代心肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml植酸(标准品)Phytic acid质量规格:UV≥98%,标准品
猪源细胞重楼皂苷I(标准品)Polyphyllin I质量规格:HPLC≥98%,标准品
枝顶孢霉PCR试剂盒杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2F8低粘度羟丙基纤维素HPC, hydroxypropyl cellulose质量规格:150~400 mpa.s,BR
Bel-7404细胞,人肝癌细胞 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞 中国仓鼠卵巢细胞;CHOL( )1酸二钠二水(98%,BC )L( )Sodium tartrate dihydrate质量规格:98%,BC
L1210(小鼠白血病细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸吡哆胺(98%,BC )Pyridoxamine, dihydrochloride质量规格:98%,BC
Promocell C-28012 Mesenchymal Stem CellChondrogenic Differe. Medium, 间充质干细胞软骨分化培养基(即用型) 100ml水杨酸钠(99%,USP)Sodium salicylate质量规格:99%,USP
人成纤维细胞总RNAHLF NA3-(环己氨基 )-1-丙磺酸钠(分子生物学级)CAPS, sodium salt质量规格:99%,分子生物学级
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。