公司产品质量可靠,价格便宜,免费代测。周期短,数据准确。种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、植物等。本公司仅用于科研实验。
产品名称
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英文名称
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货号
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釉原蛋白Y-连锁(AMELY)ELISA免费代测试剂盒48T
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Amelogenin, Y-Linked(AMELY)ELISA Kit
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A100467
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质量保证:
检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度极高。我们专业的ELISA技术服务,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;
六、价格优惠,质量保证,最大限度的节省实验经费。
洗涤方法:
1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。
1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约350μl /每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl,加上覆膜,37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。
7.每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
京尼平 6902-77-8 20mg 订购|咨询
尼奥林、雪上一枝蒿乙素 466-26-2 20mg 订购|咨询
土大黄苷 155-58-8 20mg 订购|咨询
汉黄芩素 632-85-9 20mg 订购|咨询
4-甲氧基水杨醛 673-22-3 20mg 订购|咨询
人参皂苷F2 62025-49-4 20mg 订购|咨询
番泻苷A 81-27-6 20mg 订购|咨询
白鲜碱 484-29-7 10mg 订购|咨询
朝藿定A 110623-72-8 20mg 订购|咨询
牡荆素葡萄糖苷 76135-82-5 20mg 订购|咨询
柴胡皂苷C 20736-08-7 10mg 订购|咨询
黄柏碱 6873-13-8 20mg 订购|咨询
槐定碱 641-39-4 20mg 订购|咨询
釉原蛋白Y-连锁(AMELY)ELISA免费代测试剂盒48T2mL 巯基磁珠 Magnetic beads,Sulfydryl 4℃密闭、竖直保存
1mL 一步式RT-PCR Mix One-Step RT-PCR Mix -20℃保存
100U Klenow 片段
2 ug pESC-HIS pESC-HIS 低温运输,-20℃保存
25mL LDS-Sample Buffer (reducing,4X) LDS-Sample Buffer (reducing,4X) 常温保存
2 ug pCMV-Myc-C pCMV-Myc-C 低温运输,-20℃保存
500mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,high salt) Tris Buffered Saline(TBS),10X,high salt) 常温保存
2 ug pSRE-Luc pSRE-Luc 低温运输,-20℃保存
2 ug pAOX1 pAOX1 低温运输,-20℃保存
250mg Poly(I).Poly(C) 本产品是双链多聚脱氧核糖核苷酸,一条链是I,一条链是C,为冻干粉状态,加水或TE缓冲液即可溶解,可用于诱导动物产生干扰素,还可以用于在EMSA中作为非特异性的竞争剂。 Poly(I).Poly(C)
20次 一站式GST标记蛋白质微量纯化套装(超声破碎细胞) One-Stop GST-Tagged Protein Miniprep Pack 介质需4℃保存,溶菌酶、Benzonase和PMSF需-20℃保存
2 ug pProEX-Htb pProEX-Htb 低温运输,-20℃保存
2 ug pCMV-SPORT6 TTC14 pCMV-SPORT6 TTC14 低温运输,-20℃保存
技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术