药用辅料磷酸二氢钠

沸点	100°C
密度	1.40 g/mL at 20 °C
储存条件	Store at RT.
溶解度	H2O: 5 M, clear, colorless
形态	powder
颜色	White
PH值	4.0 - 4.5 (25℃, 50g/L in water)
酸度系数(pKa)	(1) 2.15, (2) 6.82, (3) 12.38 (at 25℃)
水溶解性	Soluble in water. Insoluble in alcohol,ether and chloroform.
最大波长(λmax)	λ: 260 nm Amax: ≤0.025 λ: 280 nm Amax: ≤0.02
敏感性	Hygroscopic
Merck	14,8660
BRN	3903772

医药级 药用辅料 药用级硬脂酸 湖南产（新批号 CP2015）

医药级 药用辅料 药用级氯化钾 湖南产（新批号 CP2015）

富马酸 丁烯二酸 分子式: C4H4O4分子量: 116.07

酸度调节剂

琥珀酸 丁二酸 分子式： HOOC(CH2)2COOH分子量： 118.09

碱量法标准，检定铈、铜、镧、钍、镱、钇和亚硝酸盐，分离和测定铁和铝，缓冲剂，有机合成，气相色谱对比样品。

交联聚维酮 交联聚乙烯基吡咯烷酮  分子式:(C6H9NO)n

药用樟脑粉500g 25kg  符合药典 资质齐全

微晶纤维素药用级辅料 500g 25kg  资质齐全 符合药典

低取代羟丙纤维素  500g./袋 25kg  500g/袋起订

医药级 药用辅料 药用级固体石蜡 江苏产（新批号 CP2015）

医药级 药用辅料 药用级苯酚 四川产（新批号 CP2015）

医药级 药用辅料 药用级 炉甘石 上海京华（新批号 CP2015）

医药级 药用辅料 药用级阿拉伯胶 湖南产（新批号 CP2015）

医药级 药用辅料 药用级聚维酮碘 河南产（新批号 CP2015）

医药级 药用辅料 药用级山嵛酸甘油酯 江西产（新批号 CP2015）

油酸乙酯 药用辅料级500ml 25kg（中国药典资质齐全）

油酸  药用辅料级500ml 25kg（中国药典资质齐全）

阿司帕坦  药用辅料级1kg 25kg（中国药典资质齐全）

低取代羟丙纤维素  药用辅料级500g 25kg（中国药典资质齐全）

预胶化淀粉    药用辅料级500g 25kg（中国药典资质齐全）

丙二醇  500ml 25kg（中国药典资质齐全）

羟苯甲酯  1kg25kg（中国药典资质齐全）

羟苯丙酯    500g  1kg  25kg（中国药典资质齐全）

环甲基硅酮 CAS注册号 69430-24-6

主要应用于局部用制剂以及化妆品处方中，例如油包水乳膏剂

羟丙甲纤维素E50 K4m  K15m多种粘度

药用级碘 CP2015  500g/瓶起订 一瓶起订

药用羟苯甲酯 1kg  25kg  符合药典 资质齐全   四川产

羟苯甲酯/尼泊金甲酯   浙江产 圣效 1kg/袋起发

聚乙烯醇 江西产  1kg样品装包装   符合2015药典

壳聚糖 湖南产 1kg原厂包装  符合2015药典

油酸湖南产  500ml原厂包装 符合2015药典

软皂 江西产 500g原厂包装  符合2015药典

注射级依地酸二钠 江苏产 符合2015药典

果糖 湖南产 500g样品装起订 符合2015药典

羟丙甲纤维素（医药用级辅料聚乙烯醇麝香草酚苯扎氯铵苯甲醇枸橼酸三乙酯 ）

二甲基亚砜（医药用级辅料聚乙烯醇麝香草酚苯扎氯铵苯甲醇枸橼酸三乙酯 ）

盐酸达克罗宁（医药用级辅料聚乙烯醇麝香草酚苯扎氯铵苯甲醇枸橼酸三乙酯 ）

氯霉素（医药用级辅料聚乙烯醇麝香草酚苯扎氯铵苯甲醇枸橼酸三乙酯 ）

微晶纤维素（医药用级辅料聚乙烯醇麝香草酚苯扎氯铵苯甲醇枸橼酸三乙酯 ）

月桂氮卓酮（医药用级辅料聚乙烯醇麝香草酚苯扎氯铵苯甲醇枸橼酸三乙酯 ）

泊洛沙姆188 407 500g/袋 90kg/桶

甲基纤维素药用级辅料（2015药典四版）500g/瓶 25kg/桶

山梨醇药用级辅料（2015药典四版）500g/瓶 25kg/桶

三氯叔丁醇药用级辅料（2015药典四版）500g/瓶 25kg/桶

油酸乙酯药用级辅料（2015药典四版）500g/瓶 25kg/桶

双氯芬酸钠

甜菊素药用级辅料（2015药典四版）1kg/袋 25kg/桶

糖精钠药用级辅料（2015药典四版）1kg/袋 25kg/桶

 

药用辅料磷酸二氢钠

用湿法磷酸制备磷酸二氢钠的方法包括以下步骤： （1）湿法磷酸的除杂：采用离心或者压滤的方法除去湿法磷酸中含有的固体杂质，得到 磷酸，备用； （2）中间体的合成反应：将步骤（1）所得磷酸放入中间体合成槽内，调节磷酸浓度，加 热升温至40℃-90℃，在搅拌条件下，加入碳酰胺与磷酸进行合成反 应，碳酰胺的加入量按其与磷酸的摩尔比为（0.9-1.05）：1确定， 反应时间为40min-120min； （3）冷却结晶得到中间体：合成反应结束后，将得到的中间体料浆放入冷却结晶槽内冷却至 温度≤40℃，离心分离，保留滤饼，滤饼为中间体，放入中间体储仓， 备用； （4）磷酸二氢钠的制备：将中间体送入合成槽内，加入计量的氢氧化钠混合反应，所述中 间体与氢氧化钠的摩尔比为（1-1.2）：1，控制氢氧化钠的加入速度 以调节合成槽内的温度在40℃-90℃范围内，搅拌反应 20min-100min；反应结束后，将磷酸二氢钠料浆降温至温度≤40℃， 冷却结晶，晶体析出后放入离心机内离心分离，滤液为含有碳酰胺的 料浆，回收其中的碳酰胺，返回步骤（2）的中间体合成槽用于中间 体的生产，滤饼为磷酸二氢钠产品，干燥后包装。