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药用级环拉酸钠 甜蜜素医用制药辅料甜味剂环拉酸钠

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西安天正药用辅料有限公司
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矫味剂药用级环拉酸钠 甜蜜素医用制药辅料甜味剂

文名称:环拉酸钠
英文名称: Sodium cyclohexylsulfamate
CAS No.:139-05-9| 分子式:C6H12NNaO3S| 分子量:201.21918

甜蜜素是较普遍使用的非营养甜味剂。在人体内不被吸收,不产生热量。口感接近蔗糖,常与糖精钠混用,可掩盖糖精钠的苦味。用于酱菜、调味酱汁、配制酒、糕点、饼干、面包、雪糕、冰淇
淋、冰棍、饮料等,其最大使用量为0. 65g/kg;蜜饯,最大使用量为1.Og/kg;陈皮、话梅、杨梅干等最大使用量8. Og/kg。

矫味剂药用级环拉酸钠 甜蜜素医用制药辅料甜味剂

方法 :

由环己胺用氯磺酸或氨基磺酸盐磺化成环己基氨基磺酸后,用氢氧化钠中和、精制而成。

环己胺和三氧化硫合成法这是美国Baldwin-Montrose化学公司的生产方法,(CH3)3N SO3→(CH3)3NSO3[C6H11NH2] →[NaOH] →C6H11NHSO3Na先将三甲胺和三氧化硫分别溶解于四氯乙烯溶剂中,然后混合反应生成三甲胺-三氧化硫络合物的悬浮液。再将此悬浮液加入环己胺与氢氧化钠的水溶液,在60~70℃下反应生成环己氨基磺酸钠。也可将40g液体SO3溶解于200mLCH2C12,在-I0℃下滴加到150mL溶有56g三乙胺的溶液中,加毕后恒温反应15min生成三乙胺三氧化硫络合物。在20℃下滴加等摩尔的环己胺,反应1h,反应完全后加入250mL 10%的NaOH溶液,在60℃下反应1h。分出水层浓缩、冷却、结晶、抽滤、干燥得产品,收率约95%。此外,日本日东化学公司采用三氧化硫和环己胺的气相反应的工艺路线。环己胺和氨基磺酸(或盐)合成法日本吉富制药株式会社以环己胺和氨基磺酸钠为原料生产甜蜜素反应在180~200℃、轻油溶剂中进行,反应后经结晶、重结晶得成品,母液返回反应器重新使用。此法原料易得,操作简单,溶剂易回收,收率高。国内有关该工艺条件优化研究报道,将25g环己胺滴加到10g氨基磺酸和35g轻油的混合物,在165℃下反应3h,然后降温至130℃以下,加入41g10%的碳酸氢钠溶液使产物溶解,再蒸馏回收轻油和环己胺,最后粗品重结晶,产率97.5%。C6H11NH2 NH2SO3Na→C6H11NHSO3Na NH3↑日本东洋化学药品株式会社以环己胺和氨基磺酸为原料生产甜蜜素反应在160~179℃、邻二氯苯中进行,第二步反应温度控制在130℃以下。未反应的环己胺和邻二氯苯用水蒸气蒸出后重新使用,反应物经结晶、重结晶得成品。此法原料廉价易得,溶剂易于回收,反应时间短,收率高。2CaH11NH2 NH2SO3H→C6H11NHSO3NH3C6H11[NaOH] →C6H11NHSO3Na环己胺与氯磺酸合成法这是日本一家公司的生产方法,2C6H11NH2 ClSO3H[<5℃= →C6H11NHSO3NH3C6H11[NaOH] →C6H11NHSO3Na反应后经分离、浓缩、萃取得95%的成品。该法原料便宜,反应快,但副反应较多,设备腐蚀严重。

以环已胺为原料,用氯磺酸或氨基磺酸盐磺化成环已基氨基磺酸后与氢氧化钠作用而得。

十六醇/鲸蜡醇(符合2015药典4版 有生产厂家营业执照生产许可证质检单批件)

十八醇/硬脂醇CAS号:112-92-5常用于制作表面活性剂,也可用于药物和化妆品的制作

牛磺酸CAS号: 107-35-7大量用于医药工业





聚维酮K30CAS No.:9003-39-8 可用做片剂、颗粒剂的粘结剂、注射剂的助溶剂、胶囊的助流剂;眼药的去毒剂,延效剂,润滑剂和包衣成膜剂,液体制剂的分散剂和酶及热敏药物的稳定剂,还可用做低温保存剂

氢氧化钠(符合2015药典4版 有生产厂家营业执照生产许可证质检单批件)

羟丙基倍他环糊精(符合2015药典4版 有生产厂家营业执照生产许可证质检单批件)

糖精钠CAS号:128-44-9无营养甜味剂

碳酸钙重质/轻质 CAS号:471-34-1抗结剂、酸度调节剂、营养强化剂、固化剂

碳酸氢钠CAS号: 144-55-8碱性剂:膨松剂碳酸氢钠又称酸式碳酸钠、重碳酸钠、小苏打、重碱、焙碱

吐温20/聚山梨酯20(符合2015药典4版 有生产厂家营业执照生产许可证质检单批件)

无水亚硫酸钠 CAS号[7757-83-7]药用辅料,抗氧剂。






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