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产品名称	英文名称	货号
人PCX elisa检测试剂盒-A096770	Human Podocalyxin,PCX ELISA Kit	A096770

完整的elisa试剂盒主要的组成成份如下：
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)；
2、C的抗原或抗体(结合物)；
3、酶的底物；
4、阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)；
5、结合物及标本的稀释液；
6、洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
7、酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中AIF水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的AIF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
注意事项：公司产品仅用于科研
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。
1,4-Dibromonaphthalene,10ng/ul标准品Benzo(k)fluoranthene10ng/ul于乙腈,10ml特征形态液态

八氯萘，10ng/ul溶于环己烷标准品Benzo(j)fluoranthene10ng/ul于环己烷,10ML特征形态液态

八氯萘，10ng/ul溶于乙腈标准品Benzo(j)fluoranthene10ng/ul于乙腈,10ML特征形态液态
Custom-Parsol HS标准品(S)-Penbutolol -纯品型，50g特征形态固态

Parsol HS(苯基苯并咪唑磺酸)标准品PBDE209(Decabromodiphenylether) 27503-81-7纯品型，0.25g特征形态固态

防晒剂Parsol 1789(丁基甲氧基二苯酰甲烷) Parsol1789 7纯品型，0.25g特征形态固态
人Smad同源物3(Smad3/MADH3)酶联免疫吸附测定试剂盒别称:SMAD3, HSPC193, HsT17436, JV15-2, LDS1C, LDS3, MADH3 Human Smad3/MADH3(Mothers Against Decapentaplegic Homolog 3) ELISA Kit用途该试剂盒用于体外定量检测Human血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组Smad3/MADH3浓度
人PCX elisa检测试剂盒-A096770cholate中文名：胆酸钠分子式：C24H39NaO5Human breast and kidney expressed chemokine (BRAK/CXCL14) ELISA Kit人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)ELISA试剂盒

Chenodeoxycholic acid474-25-9中文名：鹅去氧胆酸分子式：C24H40O4Humanai-sp100-aibodyELISAKit人抗sp100抗体(sp100)ELISA试剂盒96T/48T进口分装

Dioscin19057-60-4中文名：薯蓣皂苷分子式：C45H72O16HumanEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA试剂盒人内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Pseudoprotodioscin102115-79-7中文名：伪原薯蓣皂苷分子式：C51H82O21组织PKCγ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

Marsdenoside F858360-61-9中文名：分子式：C39H60O14HumanPansondisease2pan,Park2ELISAKit人帕金森氏病2Pan(Park2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作流程如下：
（1）仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。